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    Timm染色病理實驗

    產品介紹

    Timm染色實驗
    用于鋅離子組織化學定位的方法銀染法(neo-Timm)硫化銀法,neo-Timm法是對離子狀態、 疏松結合或螯合狀態下的鋅離子染色,便于光、電鏡的觀察.

    Timm染色方法是一種能夠顯示組織細胞內重金屬分布的常用方法。苔蘚纖維末端是腦內含鋅量高的區域,因此可以用此方法顯示苔蘚纖維末梢分布的情況。

    Timm組織化學染色(Timm染色實驗):
    1.  切片貼附于多聚賴氨酸處理過的載玻片上。(-20°保存)
    2.  做的時候拿出來晾干(10分鐘)。
    3.  把Timm顯影劑倒入修復盒中,放在在26℃的水浴箱或恒溫搖床里染色90-150min,染色在避光的條件下進行。
    4.  染色后,切片用蒸餾水沖洗幾遍,可以尼式染色復染,也可不復染。
    5.  晾干,中性樹脂封膠片。

    Timm液的配置:
    A:防護膠:30g阿拉伯膠攪拌溶解于60ml去離子水中(充分攪勻溶解)。靜置兩天,如果有雜質可用雙層紗布濾過。膠不急用的話冷凍保存在塑料瓶里可以保存至少6個月。

    B:枸櫞酸緩沖液:2.55枸櫞酸•H2O加2.35枸櫞酸鈉•2H2O,加去離子水至10ml。
    C:還原劑:0.85g對苯二酚(氫醌)溶于15ml的去離子水。
    D:銀離子供應:0.11g乳酸銀(硝酸銀)加入15ml的去離子水。乳酸銀對光高敏感,因此此溶液應當避光。
    A B C溶液小心混合,D溶液在用之前立即加入。一次做八到十張片子比較合適。

     公司提供

    圖片,結果及分析

    實驗周期:3-4周

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